Compoziția principală a sticlei este cuarțul (silice).Cuarțul are o rezistență bună la apă (adică reacționează cu greu cu apa).Cu toate acestea, din cauza punctului de topire ridicat (aproximativ 2000 ° C) și a prețului ridicat al silicei de înaltă puritate, nu este potrivit pentru utilizare Producție în masă;Adăugarea modificatorilor de rețea poate reduce punctul de topire al sticlei și poate scădea prețul.Modificatorii obișnuiți ai rețelei sunt sodiu, calciu etc.;dar modificatorii rețelei vor schimba ioni de hidrogen în apă, reducând rezistența la apă a sticlei;adăugarea de bor și aluminiu poate întări structura de sticlă, temperatura de topire a crescut, dar rezistența la apă a fost îmbunătățită semnificativ.
Materialele de ambalare farmaceutică pot intra în contact direct cu medicamentele, iar calitatea acestora va afecta siguranța și stabilitatea medicamentelor.Pentru sticla medicinală, unul dintre criteriile principale pentru calitatea acestuia este rezistența la apă: cu cât rezistența la apă este mai mare, cu atât este mai scăzut riscul de reacție la medicamente și cu atât calitatea sticlei este mai mare.
În funcție de rezistența la apă de la scăzută la mare, sticla medicinală poate fi împărțită în: sticlă soda-var, sticlă borosilicată scăzută și sticlă borosilicată medie.În farmacopee, sticla este clasificată în Clasa I, Clasa II și Clasa III.Sticla borosilicată de înaltă calitate de clasa I este potrivită pentru ambalarea medicamentelor injectabile, iar sticla de soda de var de clasa III este utilizată pentru ambalarea medicamentelor lichide și solide orale și nu este potrivită pentru medicamentele injectabile.
În prezent, sticla cu conținut scăzut de borosilicat și sticla soda-calcică sunt încă folosite în sticla farmaceutică casnică.Potrivit „Raportului aprofundat privind strategia de cercetare și investiții privind ambalajul din sticlă farmaceutică din China (ediția 2019)”, utilizarea borosilicatului în sticla farmaceutică autohtonă în 2018 a reprezentat doar 7-8%.Cu toate acestea, deoarece Statele Unite, Europa, Japonia și Rusia impun folosirea sticlei borosilicate neutre pentru toate preparatele de injectare și preparatele biologice, sticla borosilicată medie a fost utilizată pe scară largă în industria farmaceutică străină.
Pe lângă clasificarea în funcție de rezistența la apă, în funcție de diferite procese de fabricație, sticla medicinală se împarte în: sticle turnate și sticle controlate.Sticla turnată este de a injecta direct lichidul de sticlă în matriță pentru a face o sticlă de medicament;în timp ce sticla de control trebuie să transforme mai întâi lichidul de sticlă într-un tub de sticlă, apoi tăiați tubul de sticlă pentru a face o sticlă de medicament
Potrivit Raportului de analiză al industriei materialelor de ambalare din sticlă pentru injecții în 2019, sticlele de injecție au reprezentat 55% din totalul sticlei farmaceutice și sunt unul dintre principalele produse ale sticlei farmaceutice.În ultimii ani, vânzările de injecții în China au continuat să crească, ceea ce face ca cererea de sticle de injectare să continue să crească, iar schimbările în politicile legate de injecție vor conduce la schimbări pe piața sticlei farmaceutice.
Ora postării: 11-11-2021