Principala compoziție a sticlei este cuarțul (silice). Cuarțul are o rezistență bună la apă (adică reacționează cu greu cu apa). Cu toate acestea, din cauza punctului de topire ridicat (aproximativ 2000 ° C) și a prețului ridicat al siliceului de înaltă puritate, nu este potrivit pentru utilizarea producției de masă; Adăugarea modificatorilor de rețea poate scădea punctul de topire al sticlei și poate reduce prețul. Modificatorii de rețea obișnuiți sunt sodiu, calciu, etc.; Dar modificatorii de rețea vor schimba ioni de hidrogen în apă, reducând rezistența la apă a sticlei; Adăugând bor și aluminiu poate întări structura sticlei, temperatura de topire a crescut, dar rezistența la apă a fost îmbunătățită semnificativ.
Materialele de ambalare farmaceutică pot contacta direct medicamentele, iar calitatea lor va afecta siguranța și stabilitatea medicamentelor. Pentru sticla medicinală, unul dintre principalele criterii pentru calitatea sa este rezistența la apă: cu cât rezistența la apă este mai mare, cu atât este mai scăzut riscul de reacție cu medicamentele și cu atât calitatea de sticlă este mai mare.
În funcție de rezistența la apă de la scăzut la mare, sticla medicinală poate fi împărțită în: sticlă de var de sodă, sticlă borosilicată scăzută și sticlă borosilicată medie. În farmacopeea, sticla este clasificată în clasa I, clasa a II -a și clasa a III -a. Sticla borosilicate de clasa I de înaltă calitate este potrivită pentru ambalarea medicamentelor prin injecție, iar sticla de var de sodă din clasa a III-a este utilizată pentru ambalarea medicamentelor lichide orale și solide și nu este potrivit pentru medicamente injectate.
În prezent, sticla de borosilicare scăzută și sticla de sodă-var sunt încă utilizate în sticla farmaceutică domestică. Conform „Raportului aprofundat de strategie de cercetare și investiții privind ambalajele de sticlă farmaceutică din China (ediția din 2019)”, utilizarea borosilicatului în sticla farmaceutică internă în 2018 a reprezentat doar 7-8%. Cu toate acestea, întrucât Statele Unite, Europa, Japonia și Rusia impun toate utilizarea sticlei de borosilicate neutre pentru toate preparatele de injecție și preparatele biologice, sticla cu borosilicate medii a fost utilizată pe scară largă în industria farmaceutică străină.
În plus față de clasificare în funcție de rezistența la apă, conform diferitelor procese de fabricație, sticla medicinală este împărțită în: sticle modelate și sticle controlate. Sticla modelată este de a injecta direct lichidul de sticlă în matriță pentru a face o sticlă de medicament; În timp ce sticla de control trebuie să facă mai întâi lichidul de sticlă într -un tub de sticlă, apoi să tăiați tubul de sticlă pentru a face o sticlă de medicament
Conform raportului de analiză al industriei materialelor de ambalare din sticlă pentru injecții în 2019, sticlele de injecție au reprezentat 55% din sticla farmaceutică totală și sunt unul dintre principalele produse ale sticlei farmaceutice. În ultimii ani, vânzările de injecții în China au continuat să crească, determinând ca cererea de sticle de injecție să continue să crească, iar modificările politicilor legate de injecție vor determina modificări pe piața de sticlă farmaceutică.
Timpul post: 11-2021 nov